비아트리스(VTRS) 3Q26 실적 컨퍼런스콜 한글 전문

2026-11-05 발표

핵심 요약

3Q26 매출 3,750백만 달러로 컨센서스 하회했으나 연간 운영 EPS 가이던스 8% 성장으로 상향
북미 복합 제네릭 호조에도 인도 나식 공장 FDA 제재로 3~4분기 총 2억 달러 공급 차질 발생
Pacira 인수를 통해 2027년 미국 혁신 의약품 매출 10억 달러 목표 제시

전문 앞부분

윌리엄 사블레우스키

여러분, 좋은 아침입니다. 저희 2026년 3분기 실적 발표 컨퍼런스 콜에 참석해 주신 여러분께 감사드립니다. 오늘 회의에는 당사 CEO 스콧 스미스, 임시 CFO 폴 캠벨, 최고 연구개발 책임자 필립 마틴, 최고 상업 책임자 코린느 르 고프가 함께 합니다. 오늘 콜에서 우리는 2026년 재무 가이던스를 포함한 여러 전략적 이니셔티브에 대해 미래 예측 성격의 발언을 할 것입니다. 이러한 발언은 위험과 불확실성을 수반합니다. 또한 특정 실제 및 예상 비GAAP 재무 지표를 언급할 예정입니다. 해당 비GAAP 지표와 가장 직접적으로 비교 가능한 GAAP 지표 간의 조정 사항 등 자세한 내용은 오늘 슬라이드 프레젠테이션과 SEC 서류를 참고하시기 바랍니다.

2026년 실제 보고된 실적을 논의할 때, 외환 환율 변동 영향을 제외한 운영 기준으로 2025년 실제 또는 보고된 실적과 일부 비교를 하게 됩니다. 또한 2026년 실제 보고된 실적을 당사의 예상치와 비교할 때는 2026년 재무 가이던스와 비교하게 됩니다.

이제 당사 CEO 스콧 스미스에게 통화를 넘기겠습니다.

스캇 스미스

여러분, 좋은 아침입니다. 저희는 사업 전반에 걸쳐 지속적인 성장세를 보이고 있는 가운데, 3분기에도 견조한 실적을 거두어 매우 만족스럽습니다. 앞서 말씀드린 바와 같이, Viatris는 이제 지속적인 성장의 새로운 국면에 접어들었다고 믿습니다. 올해 초 제시한 전략을 일관되게 실행한 결과가 가시적인 성과로 나타나고 있습니다. 3분기에는 총매출 37억 5천만 달러, 조정 EBITDA 12억 달러, 주당 조정 순이익(EPS) 0.71달러를 기록했습니다. 올해 상반기까지 누적 기준으로 보면, 전년 동기 대비 총매출은 2%, 조정 EBITDA는 6%, 조정 EPS는 8% 증가하여 장기 재무 목표 달성을 향한 꾸준한 진전을 보여주고 있습니다.

현재의 실적과 4분기에도 이어질 성장 기대감을 고려하여, 재무 가이던스 범위를 축소하고 주요 재무 지표들의 중간값을 다시 한 번 상향 조정합니다. 자세한 내용은 곧 폴이 설명드리겠습니다.

다음으로 이번 분기의 주요 성과를 간단히 살펴보겠습니다. 기본 사업 부문은 포트폴리오의 강점과 내구성을 반영하듯 견실한 성과를 이어가고 있습니다. 북미와 중국 본토에서의 성과도 매우 만족스럽습니다. 특히 북미에서는 복합 제네릭 분야에서 내구성이 높고 마진율이 우수한 제품 비중이 늘어나면서 성장세가 더욱 가속화되고 있습니다. 에스트라디올 패치에 대한 강력한 수요와 최근 출시된 주사제 신제품 매출이 이러한 성장을 뒷받침하고 있습니다. 지난 10월 미국 시장에 저용량 피임 패치인 Gwyn Lo를 출시한 점도 매우 기쁘게 생각합니다. 중국 본토에서는 심혈관 계열 포트폴리오에 대한 높은 수요와 기존 브랜드의 탄탄한 입지가 성장의 원동력으로 작용하고 있습니다.

파이프라인 측면에서도 혁신 의약품 포트폴리오를 발전시키고 장기적 성장을 위한 기반을 다지는 데 있어 의미 있는 진전을 계속 이어가고 있습니다. 일본에서는 WAKIX에 대한 규제 승인을 획득했으며, 이 제품은 일본 시장의 성장 회복 전략에 핵심적으로 기여할 중요한 라인업이 될 것으로 기대됩니다. 미국에서는 노안 치료제 RYZUMVI의 승인을 받았고, 빠르게 작용하는 멜록시캄의 잠재적 승인 및 출시를 위한 준비를 계속 진행하고 있습니다. 참고로 빠르게 작용하는 멜록시캄의 PDUFA 마감일은 2027년 12월이며, 승인이 나면 2027년 초 출시될 예정입니다.

또한 Selatogrel과 Cenerimod의 임상 3상 최종 결과 발표를 앞두고 있으며, 이는 혁신 의약품 포트폴리오의 중요한 이정표라고 할 수 있습니다. 두 개의 후보물질 모두 블록버스터급 성장 잠재력을 갖추고 있어 향후 10년간 당사의 주요 성장 동력이 될 수 있습니다. 프랑크가 이들 프로그램과 파이프라인에 대한 추가 세부 사항을 곧 설명드리겠습니다.

마지막으로, 최근 발표한 Pacira BioSciences 인수 계약과 이 거래가 Viatris에 가져올 전략적 기회에 대해 잠시 말씀드리고자 합니다. Pacira의 사업 잠재력에 대해 매우 기대하고 있습니다. 이번 인수는 Viatris에게 중대한 진전을 의미하며, 당사의 장기 성장을 뒷받침하기 위해 추진하고 있는 사업개발 전략의 훌륭한 사례라고 생각합니다. 구체적으로, 이번 거래를 통해 미국 시장에 특허로 보호되는 두 가지 기존 의약품인 EXPAREL과 ZILRETTA를 추가하게 되며, 이를 통해 당사의 미국 프로모터 브랜드 사업은 안정적인 매출과 평균 이상의 높은 마진을 확보하게 됩니다.

Pacira의 제품을 포함하면, 2027년 미국 혁신 의약품 사업의 총매출이 10억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 또한, 글로벌 인프라를 활용해 미국 외 일부 시장에서 Pacira 제품을 개발·상업화할 수 있는 잠재적 기회도 모색하고 있습니다. 더불어 Pacira는 영업, 마케팅, 시장 접근, 의학 관련 업무 및 글로벌 R&D 분야에서 풍부한 경험과 역량을 갖춘 미국 팀을 제공하며, 당사의 기존 인프라를 보완할 것입니다. 이러한 역량은 빠르게 작용하는 멜록시캄의 잠재력을 극대화하고, Viatris가 비오피oid 통증 관리 분야의 선도 기업으로 자리매김하는 데 크게 기여할 수 있을 것으로 믿습니다.

프랑크에게 넘기기에 앞서, 최근 이루어진 리더십 교체에 대해 언급하고자 합니다. Viatris와 그 전신 회사들에서 30년 이상 근무한 피터 맥코믹이 11월 1일부로 최고 공급 책임자(CSO)에서 은퇴했습니다. 피터의 헌신적인 리더십과 크나큰 공헌에 대해 개인적으로 깊이 감사드립니다. 피터의 후임으로 폴 더피를 새 최고 공급 책임자로 맞이하게 되어 매우 기쁩니다. 폴은 글로벌 공급망 관리, 제조, 전략 및 비즈니스 트랜스포메이션 분야에서 35년의 업계 경험을 갖추고 있습니다. 앞으로 그와 긴밀히 협력할 수 있기를 기대합니다.

이상으로, 프랑크에게 자리를 넘기겠습니다. 프랑크?

필리프 마르탱

감사합니다, 스콧. 당사는 파이프라인 전반에 걸쳐 일관되고 체계적인 실행을 이어가고 있으며, 연구개발(R&D) 우선순위 달성을 위한 궤도를 유지하고 있습니다. 먼저 부가가치 의약품부터 말씀드리겠습니다. 당사의 속효성 멜록시캄 NDA에 대한 FDA 심사가 상당 부분 완료되었으며, FDA는 심사 과정 내내 적극적으로 협력해 주고 있습니다. 당사는 2027년 12월 PDUFA 기한 내 예상되는 규제 결정에 앞서, 이번 달 중 라벨링 협상을 시작할 수 있는 계획대로 진행 중입니다. 빠른 흡수 특성과 임상적으로 유의미한 통증 완화 효과, 그리고 오피오이드 사용 감소 입증 등을 고려할 때, 속효성 멜록시캄은 급성 통증 치료 영역에 잠재적으로 중요한 추가 요소로 여겨집니다.

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