화이자(PFE) 3Q26 실적 컨퍼런스콜 한글 전문

2026-11-03 발표

핵심 요약

3Q26 매출 16,600백만 USD로 컨센서스(15,949백만 USD) 상회했으나 YoY -0.3% 역성장
2026년 연간 매출 가이던스 중간점 630억 달러, 조정 EPS 2.95~3.05달러로 상향
신규 및 인수 제품 매출 38억 달러(운영 기준 +32%) 기록하며 비코로나 품목 견인

전문 앞부분

프란체스카 데마르티노

안녕하십니까? 화이자의 실적 발표 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 저는 최고투자자관계책임자 프란체스카 데마르티노입니다. 화이자 팀을 대표하여 참여해 주셔서 감사드립니다. 본 콜은 pfizer.com에서 오디오 웹캐스트로 제공됩니다.

오늘 아침, 저희는 2026년 3분기 실적을 pfizer.com에 게시된 보도자료를 통해 발표했습니다. 오늘 자리에는 회장 겸 CEO인 알버트 부를라 박사, CFO 세실 게강, 그리고 과학 책임자 크리스 보쇼프가 함께하고 있습니다. 이들의 준비 발언 후 질의응답 시간을 갖도록 하겠습니다. 경영진 전원이 Q&A 세션에 참석할 예정입니다. 시작에 앞서, 당사는 미래 예측 관련 진술을 하고 특정 비GAAP 재무 지표를 언급할 것임을 알려드립니다. 슬라이드 프레젠테이션, 오늘 아침 발행한 보도자료, 그리고 SEC 서류에 포함된 면책 조항을 반드시 읽어주시기 바랍니다. 이 모든 자료는 IR 웹사이트 pfizer.com에서 확인하실 수 있습니다.

본 콜에서 언급되는 미래 예측 관련 진술은 상당한 위험과 불확실성을 내포하며, 발언 당시의 정보에 한정되며 당사는 어떠한 진술도 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않습니다.

그럼 이제 알버트에게 자리를 넘기겠습니다.

알베르트 보를라

감사합니다, 프란체스카. 여러분, 좋은 아침입니다. 오늘 회의에 참여해 주셔서 감사드립니다. 화이자에게 또 한 번의 견고한 분기였습니다. 이번 분기에 출시 제품과 인수 제품의 운영 매출이 32% 성장하는 등 탁월한 영업 실행력은 당사 사업의 근본적인 강점을 보여줍니다. 재무적 규율과 지속적인 생산성 개선은 효율성을 높이고 마진 개선에도 긍정적으로 기여하고 있습니다.

또한 고부가가치 R&D 프로그램이 계속 진전됨에 따라, 우리는 의미 있는 성장의 다음 단계로 나아가는 궤도에 올랐다고 믿습니다. 더 말씀드리기에 앞서, 최고재무책임자(CFO)로 세실 게강을 모시게 되어 매우 기쁩니다. 세실은 25년 이상의 재무 리더십 경험과 새로운 성장 동력을 창출해낸 검증된 역량을 갖추고 있습니다. 글로벌 채용 과정에서 그녀의 전문성, 화이자와 업계에 대한 깊이 있는 이해, 그리고 환자와 주주를 위한 지속 가능한 장기 가치를 실현할 수 있도록 도와줄 전략적 비전이 돋보였습니다. 세실의 협업을 기대하며, 이 새로운 장이 요구하는 규율과 야망으로 우리의 전략을 성공적으로 실행해 나갈 것이라고 확신합니다.

이제 이번 분기의 주요 성과를 말씀드리겠습니다. 잘 아시다시피, 지난 몇 년간 우리는 현재의 상업적 모멘텀을 이끄는 핵심 제품들과 변혁적 잠재력을 지닌 플랫폼을 확보하기 위해 약 800억 달러를 투자해 왔습니다. 이 중 약 80%는 시아젠, 메트세라 및 바이오헤이븐에 대한 투자였으며, 각각의 가치를 극대화하는 데 있어 순조로운 진전을 이루고 있습니다. 인수한 제품들의 전반적인 성과에도 만족스럽습니다. 이번 분기에 이들 제품의 운영 매출은 37% 증가했습니다.

우리의 오랜 파트너인 시아젠 포트폴리오의 경우, 패드셉의 강력한 성과에 힘입어 미국 시장에서 전년 대비 39% 성장했습니다. 시아젠의 의약품을 당사의 영업 조직의 강점과 넓은 영역과 결합함으로써 종양학 커뮤니티에서의 입지를 더욱 공고히 했습니다. 이제 의사와 의료팀에게 더 폭넓은 치료 옵션과 전문성을 제공함으로써 환자를 지원하고 화이자의 성장을 견인하고 있습니다. 시아젠은 단순히 영업적 입지를 강화하는 데 그치지 않고, 종양학 분야의 획기적 발견을 이끌어낼 수 있는 역량도 확장했습니다. 인수 당시 초기 임상 단계의 파이프라인 규모를 두 배로 늘렸습니다.

후기 임상 개발 프로그램에서는 암 환자들에게 실질적인 개선을 가져올 수 있는 잠재적 항체-약물 접합체를 추진하고 있습니다. 비만 관련 포트폴리오 전반에 걸친 광범위한 임상 개발 프로그램에서 지난 1년간의 진전 속도에 만족합니다. 2026년에는 승인된 주간 투여 요법에서 당사의 연구용 월간 GLP-1 펩타이드 베로베나타이드로의 전환을 평가하는 임상시험을 포함하여 10건의 활성 및 계획된 3상 시험을 진행할 예정입니다. 베로베나타이드의 핵심 임상시험과 아밀린 병용 요법 임상시험 모두 등록이 상당히 진척되었으며, 특히 아밀린 병용 요법의 2b상 시험은 현재 완전 등록을 마쳤습니다.

2028년 베로베나타이드의 첫 번째 잠재적 허가를 목표로 시장 진출 전략 수립이 본격적으로 진행되고 있습니다. 바이오헤이븐 역시 화이자에게 전략적으로 중요한 추가 자산입니다. 이번 분기에 누르텍은 기초 수요와 탁월한 영업 실행력에 힘입어 운영 매출이 33% 성장했습니다. 경쟁이 치열한 시장 환경에서도 편두통 환자를 돕고 경구용 CGRP 계열 약물이 주요 성장 동력이 될 수 있는 실질적 기회를 보고 있습니다. 당사는 미국 내 경구용 CGRP 계열 약물 부문을 선도하고 있으며, 국제적으로도 그 지위를 확장하기 위해 노력하고 있습니다. 영국, 이탈리아, 일본 등 주요 국가에서 더 많은 환자가 이 치료를 받을 수 있게 되면서 국제적 성장세도 확인되고 있습니다. 접근성을 확대할 수 있을 때마다 높은 수용률에 또한 큰 희망을 갖고 있습니다.

2026년 R&D 실행은 매우 견고했으며, 당사는 4개의 치료 중심 분야 전반에 걸쳐 환자와 미래 성장을 위한 가장 높은 가치의 기회들을 계속해서 우선순위에 두고 있습니다. 이러한 훌륭한 성과는 당사 전략 추진에 탄력을 붙이고 있음을 보여줍니다. 최근 몇 달간 우리는 2건의 주요 규제 결정, 1건의 핵심 피벗 결과 발표, 8건의 핵심 임상시험 시작을 달성했으며, 여러 최근 의학 학회에서 제시한 강력한 데이터도 확보했습니다. 전략적 초점과 상업적 강점이 있는 분야에서의 파이프라인 기회들이 매우 고무적입니다. 여기에는 다발골수종, 유방암, 폐암 등 다양한 종류의 종양을 대상으로 하는 종양학 후기 임상 프로그램과 염증 및 면역학 분야, 그리고 폐렴구균 백신이 포함됩니다. 크리스가 최근 몇 달간의 주요 진전 사항에 대해 더 자세히 설명해 드리겠습니다.

당사의 파이프라인 전략은 체계적인 우선순위 설정과 가속화된 실행에 기반하고 있으며, 우리는 미래의 환자 영향과 성장에 있어 가장 중요한 기회들을 적극적으로 추진하고 있다고 확신합니다. 오늘 우리는 2026년 연간 매출 및 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정합니다. 이는 3분기까지의 견고한 실적과 당사 전략 실행 능력에 대한 자신감을 반영한 것입니다. 재무적 규율과 R&D 파이프라인에서의 지속적인 진전과 함께, 화이자는 10년대 말까지 성장을 견인하고 장기적으로 환자와 주주를 위한 지속 가능한 가치를 창출할 수 있는 최적의 위치에 있다고 믿습니다. 당사는 제조 효율성을 높이고 의사 및 환자와의 소통 방식을 개선하기 위해 AI를 비즈니스에 도입해 왔습니다.

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