브리스톨 마이어스 스큅(BMY) 3Q26 실적 컨퍼런스콜 한글 전문

2026-10-29 발표

핵심 요약

3분기 매출은 전년 동기 대비 7.2% 증가한 13,100백만 달러로 컨센서스(12,662백만 달러)를 상회하며 12개 분기 최고치를 달성.
엘리퀴스가 전년 동기 대비 26% 급증해 성장을 견인했으나, 4분기 유럽 특허 만료로 연간 최대 20억 달러의 매출 감소가 시작될 예정.
인수한 R&D 비용(주당 -0.58달러) 반영으로 분기 EPS(1.35달러) 및 연간 EPS 가이던스(6.35~6.55달러)는 컨센서스(6.95달러)를 하회.

전문 앞부분

찰스 트리아노

감사합니다. 좋은 아침입니다. 오늘 2026년 3분기 실적 발표 컨퍼런스 콜에 참여해 주셔서 감사드립니다. 오늘 아침 준비된 발언을 함께 해 주실 분들은 우리 이사회 의장이자 최고경영자인 크리스 보너와 최고재무책임자인 데이비드 엘킨스입니다. 또한 오늘 콜에는 최고상업화책임자 애덤 렌코스키와 글로벌 의약품 개발 책임자이자 최고의료책임자인 크리스티안 마사체시도 함께 합니다.

오늘 아침 일찍 저희는 분기별 슬라이드 프레젠테이션을 bms.com에 게시했으며, 이를 통해 크리스와 데이비드의 발언을 함께 따라가실 수 있습니다. 시작에 앞서, 이번 콜에서 회사의 미래 계획과 전망에 관한 언급은 모두 미래 예측에 해당하는 진술임을 다시 한번 상기시켜 드립니다. 실제 결과는 여러 중요한 요인들로 인해 이러한 미래 예측과 크게 다를 수 있으며, 그 중 일부는 회사의 SEC 서류에 자세히 설명되어 있습니다.

이러한 미래 예측은 현재 기준으로 한 당사의 추정치를 나타내며, 향후 어느 시점의 추정치를 대표한다고 간주해서는 안 됩니다. 또한 당사는 추정치가 변경되더라도 관련 진술을 업데이트할 의무를 명시적으로 부인합니다. 또한 당사는 특정 항목을 제외한 조정된 비GAAP 재무 지표에 대해 집중적으로 언급할 것입니다.

일부 비GAAP 재무 지표와 가장 유사한 GAAP 지표 간의 상호조정 정보는 bms.com에서 확인하실 수 있습니다. 마지막으로, 별도의 언급이 없는 한 모든 비교는 2025년 동기와 비교하며, 매출 성장률은 외환 변동의 영향을 제외한 기본적인 기준으로 논의됩니다. 당사의 손익계산서 관련 모든 언급은 비GAAP 기준입니다.

이제 크리스에게 말씀드리겠습니다.

크리스토퍼 보너

감사합니다, 척. 여러분, 좋은 아침입니다. 2026년 3분기 실적 발표 회의에 함께해 주셔서 감사드립니다. 저희는 성장 포트폴리오에서 두 자릿수 성장을 이어가며, 파이프라인의 리스크를 줄이고 회사의 장기적 성공을 견인하기 위한 계획을 차질 없이 추진했습니다.

지난 몇 달간 여러 긍정적인 임상 결과와 규제 승인을 확인했으며, 앞으로도 추가 승인이 예상되어 다음 단계의 출시 계획이 더욱 구체화되고 있습니다. 상업적으로도 잘 실행되고 있으며, 차별화된 파이프라인은 순조롭게 진전되고 있고, 우리는 여전히 철저한 운영 원칙을 준수함으로써 지속 가능한 성장을 위한 전략적 유연성을 확보하고 있습니다.

우리의 강력한 실적을 바탕으로 올해 전체 실적 가이던스를 상향 조정합니다. 자세한 내용은 데이비드가 곧 말씀드리겠습니다. 먼저 슬라이드 4에서 Q3 실적을 살펴보겠습니다. 성장 포트폴리오는 광범위한 차별화된 제품군에 힘입어 매출이 12% 증가하며 견고한 성과를 이어가고 있습니다.

Reblozyl, Brioni, Optulag, Huvantic, Camzyos 등 주요 브랜드에서도 우수한 실적을 기록했습니다. 또한 우리 의약품의 적용 범위를 지속적으로 확대해 왔습니다. 지난 9월에는 CEMZYOS가 적응증 확대 승인을 받아, 폐쇄성 심근병증을 앓는 소아 환자에게 FDA 승인을 받은 유일한 치료제가 되었습니다. 그리고 이번 분기에는 또 하나의 중요한 이정표를 달성했는데, 바로 FDA의 신속승인을 획득한 Zenbexus입니다. Zenbexus는 최초로 승인된 CELMoD로서, 우리 포트폴리오에 새롭게 합류한 제품입니다.

Zenbexus는 다발성 골수종 치료에 사용되며, 매우 효과적이고 편리한 경구용 치료 옵션의 결합으로 지역사회와 학술 환경 모두에서 환자들에게 중요한 치료 발전을 가져왔습니다. 초기 출시 후 반응이 긍정적이며, 이달 초 발표한 임상 3상 데이터에서도 의미 있는 무진행 생존기간 개선이 확인되었습니다. 해당 데이터는 12월 ASH 학회에서 공개될 예정입니다.

이러한 결과는 CELMoD와 더 넓은 표적 단백질 분해 플랫폼에 대한 우리의 확신을 한층 더 굳건히 합니다. BMS는 이 분야에서 명확한 선도자입니다. Zenbexus에 이어, 두 번째 CELMoD인 Mezigdomide는 2027년 5월 13일 PDUFA 마감일을 앞두고 있습니다. Mezigdomide는 다발성 골수종 환자의 또 다른 세그먼트를 위한 매우 효과적이고 편리한 경구용 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다.

또한 림프종 치료를 위한 gocatomide 개발도 계속 진행 중이며, 4건의 임상시험에 대한 초기 데이터를 발표할 예정입니다. 여기에는 앞서 언급한 Zenbexus의 무진행 생존기간 데이터, Milprint에서의 특발성 폐섬유증 관련 중간 결과, GetNet에서의 RAISE101 임상 및 Arlo cell에서의 재발·불응성 다발성 골수종 관련 데이터가 포함됩니다. 마지막 세 가지에 대해 짧게 말씀드리자면, Milport에서는 60mg 용량에서 주요 효능 평가 지표를 충족했으며, 안전성과 내약성 프로파일도 양호하여, IPF 치료제로서의 잠재력을 뒷받침합니다. IPF는 진행성이며 종종 치명적인 질환으로, Admiperant와 같은 효과적이고 내약성이 뛰어난 치료 옵션이 여전히 필요합니다.

IPF 관련 결과는 규제 당국과 논의할 예정이며, 내년 1분기에 진행성 폐섬유증에 대한 임상 3상 결과를 기대하고 있습니다. PPF는 보다 큰 시장 기회를 제공하며, Admiprin이 상당한 상업적 잠재력을 지닌 또 다른 영역입니다. RAISE101에 관해서는, Tinuum 기반 방사성 의약품 치료제로서 GepNets에서 나온 중간 결과에 매우 고무되고 있습니다. 이 결과는 기존 루테튬 기반 치료 이후 병이 진행된 환자들의 무진행 생존기간에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었습니다.

이는 알파 방사선을 방출하는 표적 RPT에 대한 최초의 임상 3상 결과로, Raise 101에 있어 중요한 이정표이며, 방사성 의약품을 플랫폼으로서의 가치를 한층 더 강화하는 계기가 되었습니다. 현재 FDA와 협의를 통해 규제 제출을 위한 다음 단계를 모색하고 있습니다.

마지막으로, local의 저세포 GPRC5D 표적 CAR T세포 치료제는 올해 9월에 실시된 등록 임상 2상 Quintessential 연구에서 긍정적인 결과를 도출했습니다. 이는 BCMA 이후 다발성 골수종 시장에서 새로운 치료 표준을 제시할 수 있는 잠재력을 다시 한번 입증한 사례입니다. 이 연구는 BCMA 이후의 4중 항체 치료에 노출된 환자들만을 대상으로 한 유일한 전향적 시험으로, 치료 성과가 미흡하고 이 세그먼트를 위한 특화된 치료법이 없는 환자 집단의 증가하는 수요를 반영합니다.

브리스톨 마이어스 스큅의 다른 컨퍼런스콜

브리스톨 마이어스 스큅 기업 정보 · 컨콜 전문 전체